去垢剂可用于提取和溶解膜蛋白，有防止非特异性结合、控制蛋白质结晶条件等作用。然而，由于其化学性质和在水溶液中的复杂行为，去垢剂的存在极大地限制了许多分析技术的下游使用。质量光度法（MP）是一种能够测量单个生物分子质量的强大新技术，可以克服这一挑战。MP与多种缓冲成分兼容，无需完全去除去垢剂，能够比较直接地确定去垢剂如何影响样品的溶解度，以及去垢剂在不同浓度和不同缓冲液中变化。

在生物制药领域，细胞株开发（CLD）是生物制品研发的关键环节，而单细胞克隆（SCC）作为生成稳定蛋白生产细胞系的重要步骤，却面临着劳动密集和耗时的挑战。优化 SCC 流程，对于加速新生物制品的上市进程、降低成本具有深远意义。过去几十年，治疗性生物制品市场迅速增长，预计2025年全球市场收入将达约3000亿美元，其中单克隆抗体（mAb）占比颇高[1]。哺乳动物细胞，尤其是CHO细胞系，因易于培养、产量高、翻译后修饰有效、人源兼容且获FDA批准等优势，成为生物制品生产的主流细胞系。

细胞周期(cell cycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段，其中间期又分为三个阶段：G1、S和G2，如果细胞在G1期受到调控阻留，则会转入G0期脱离细胞周期，在G0期的细胞仍然有进入细胞周期分裂的潜力。