在生物医学研究的前沿，稀有细胞的分离与分析一直是科研人员面临的挑战。NanoCellectBiomedical,Inc.凭借其创新技术，为这一难题提供了解决方案。MARS®声学技术和WOLF细胞分选仪的结合，为从全血中高效、温和地富集和分离稀有细胞开辟了新途径。

对于药物筛选和多样性而言，肿瘤球介于单层培养的癌细胞和体内肿瘤之间，具有中等复杂度。肿瘤球体能够提高临床前研究数据的可靠性，并减少动物实验的需求，能以更短的实验周期确保实验结果的有效性。在本研究中，我们证明了使用 C.BIRD 培养方法可改善肿瘤球体的生长和细胞健康维持。我们的结果表明，C.BIRD 缩短了肿瘤球体的形成时间，并延长了药物筛选材料制备期间细胞的生长时间。

细胞膜和内体区室之间 FcRn 密度的显著差异强调了avidity在体外和体内研究中的重要性，后者表现出更高的密度。鉴于 FcRn 在细胞表面持续进行内吞运输，这一点尤其重要，在循环内体的酸性环境中，avidity更受青睐。avidity在 FcRn-IgG 相互作用中对延长抗体血清半衰期的关键作用。虽然二价结合对于高抗体水平下的转胞吞或循环并非必不可少，但avidity仍可能影响 FcRn 介导的 IgG 转运。以往的研究侧重于 IgG Fc 变体的单一平衡解离常数，未能完全捕捉其体内行为的复

由于绝大多数细菌和古细菌尚未被成功培养，因此它们的基因组、新陈代谢潜力以及在环境中的功能仍未得到充分研究；我们将这些微生物称为微生物暗物质[1-5]。单细胞基因组学是研究微生物暗物质的重要手段，但全基因组扩增步骤存在诸多挑战。传统全基因组扩增方法（MDA）虽常用，但成本高且对特定基因组区域存在扩增偏差，导致基因组覆盖不均，限制了其在高通量研究中的应用，难以获取高质量基因组，尤其是微生物群落中的少数类群基因组[6,7]。

去垢剂可用于提取和溶解膜蛋白，有防止非特异性结合、控制蛋白质结晶条件等作用。然而，由于其化学性质和在水溶液中的复杂行为，去垢剂的存在极大地限制了许多分析技术的下游使用。质量光度法（MP）是一种能够测量单个生物分子质量的强大新技术，可以克服这一挑战。MP与多种缓冲成分兼容，无需完全去除去垢剂，能够比较直接地确定去垢剂如何影响样品的溶解度，以及去垢剂在不同浓度和不同缓冲液中变化。

在生物制药领域，细胞株开发（CLD）是生物制品研发的关键环节，而单细胞克隆（SCC）作为生成稳定蛋白生产细胞系的重要步骤，却面临着劳动密集和耗时的挑战。优化 SCC 流程，对于加速新生物制品的上市进程、降低成本具有深远意义。过去几十年，治疗性生物制品市场迅速增长，预计2025年全球市场收入将达约3000亿美元，其中单克隆抗体（mAb）占比颇高[1]。哺乳动物细胞，尤其是CHO细胞系，因易于培养、产量高、翻译后修饰有效、人源兼容且获FDA批准等优势，成为生物制品生产的主流细胞系。