双特异性抗体 (bsAbs) 是一类工程binder，旨在同时靶向两个化学上不同的表位。这种独特的结合模式可用于诱导以前无法实现的作用机制，在肿瘤学、自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、出血性疾病甚至传染病的许多治疗应用方面具有巨大潜力。

在高通量细胞培养中，细胞生长状况和能量代谢的监测是一项费时费力的工作。本篇文章中，我们介绍了CYTENA BPS的高通量微型生物反应器S.NEST，并展示了溶氧（DO）和pH实时监测功能的可靠性。DO值与倍增时间和细胞活率有关，pH值与细胞代谢有关。使用S.NEST测定DO和pH值，可以在不受干扰的情况下预测细胞的生长和代谢特征，提高细胞培养效率，为工艺开发提供了良好的平台。

质量光度法（MP）是一种无标记的单分子质量检测技术，基于对玻璃-水界面上单个粒子产生的散射信号的光学检测来实现界面上粒子的计数。而来自单个蛋白质等粒子的微弱散射信号，是由精密检测器检测到，在界面上数量级更高的玻璃反射背景下进行量化的。单个分子产生的信号与分子的质量成线性关系，为进行校准，可使用已知分子量的标准样品为对比度分配质量。因此，质量光度法可准确提供未知样品的质量信息。

测序成本的降低使散弹枪宏基因组和扩增子测序得以广泛使用，这极大地提高了人类对微生物世界的理解。然而，大型测序项目现在依然受到文库制备成本高和样本通量低的阻碍。本文对三种高通量DNA提取方法进行了测试：ZymoBIOMICS™ DNA试剂盒MP Biomedicals™ DNA试剂盒DNeasy®试剂盒根据长度、质量、数量和微生物群落对DNA提取结果进行了评价。所有土壤类型的DNA提取都很成功，进一步使用纳升级移液系统I. DOT one将Illumina扩增子和宏基因组文库制备体积分别缩小了5倍

癌症干细胞假说认为，肿瘤由一小群表现出干细胞特性的细胞驱动和维持。研究人员依赖于肿瘤球形成实验来识别和扩增这些癌症干细胞[1]。肿瘤球是来自癌症干细胞的固态球形细胞形成，不是由其他来源的细胞聚集而成。这些细胞可在无血清、非粘附条件下生长，并且可以在体外用于表征癌症干细胞群体[2]。MCF-7是一种模型乳腺癌研究细胞系，用于乳腺球测定，用CD44和CD24等标记物检测癌症干细胞特性。乳腺球发育的关键步骤是分离单细胞，然后计算成球效率(SFE)[3]。在传统的肿瘤球形成实验中，细胞的接种密度通常在每

微藻是一类十分多样的生物，作为初级生产者发挥着至关重要的生态作用，并对水生光合作用做出了重大贡献。微藻也越来越多地被使用于生产可再生燃料、食品、保健品和其他生物制品。荧光细胞分选可用于在基础研究中富集所需的微藻种群，例如发现和分离新物种，以及为各种生物技术应用开发稳定的工程菌株。